主要研究方向为生物核磁共振波谱学，发展了低丰度结合态构象的核磁测定新方法，搭建了我国首个核磁药物片段筛选设施。代表性成果包括：筛选鉴定了30多个蛋白-蛋白互作靶点的新型活性小分子，这类体系极具挑战性，被誉为药物发现的明珠；发展了较弱亲和力的抑制剂与靶点的低丰度结合态构象研究的核磁新方法，解决了基于片段的药物发现的关键难题，推动了3个先导化合物的发现，1个已进入临床前转化研究；刻画了染色质最重要的结构蛋白CTCF的动态结构，这是核磁目前解析的具有最多数目结构域的蛋白质，揭示了蛋白动态结构调控配基识别的分子机制。
2002年9月 - 2008年5月, 约翰霍普金斯大学, 生物物理化学, 博士。 1999年9月 - 2002年7月, 北京大学, 化学与分子工程学院, 硕士。 1995年9月 - 1999年7月, 北京大学, 化学与分子工程学院, 学士。
2017年12月至今, 图书馆VIP, 生命科学与医学部, 副教授。 2011年1月至今, 图书馆VIP, 生命科学学院, 副教授。 2010年2月 - 2011月1月, 英国Beatson研究所, 副研究员。 2008年5月 - 2010月2月, 美国辉瑞公司, 博士后。
1.国家重点研发计划，相变调控神经系统发育及功能关键蛋白质机器动态组装的分子机制研究，2020-01至2024-08。 2.国家自然科学基金委面上项目，核磁中等交换极限下蛋白-先导化合物低丰度结合态结构表征新方法，2019-01至2022-12。 3.国家重点研发计划，表观遗传调控中关键蛋白质机器的结构功能研究 2016-07至2020-12。
Xu D.#; Li B.#; Gao J.#; Liu Z.; Niu X.; Nshogoza G.; Zhang J.; Wu J.; Su X.-C.; He W.; Ma R.*; Yang D.*; Ruan K.*; Ligand Proton Pseudocontact Shifts Determined from Paramagnetic Relaxation Dispersion in the Limit of NMR Intermediate Exchange, Journal of Physical Chemistry Letters 9, 3361 (2018). Xu D.; Ma R.; Zhang J.; Liu Z.; Wu B.; Peng J.; Zhai Y.; Gong Q.; Shi Y.; Wu J.; Wu Q.; Zhang Z.*; Ruan K.*; Dynamic Nature of CTCF Tandem 11 Zinc Fingers in Multivalent Recognition of DNA as Revealed by NMR Spectroscopy, Journal of Physical Chemistry Letters 9, 4020 (2018). Gao, Jia#; Liang, E#; Ma, Rongsheng; Li, Fudong; Liu, Yixiang; Liu, Jiuyang; Jiang, Ling; Li, Conggang; Dai, Haiming; Wu, Jihui; Su, Xuncheng; He, Wei; Ruan, Ke*; Fluorine Pseudocontact Shifts Used for Characterizing the Protein-Ligand Interaction Mode in the Limit of NMR Intermediate Exchange, Angew Chem Int Ed Engl, 56): 12982 (2017).
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